Tratamento para covid-19 utilizado por Trump é autorizado de maneira emergencial nos EUA
A Agência Americana de Medicamentos (FDA) autorizou neste sábado (21) o uso emergencial do tratamento contra covid-19 desenvolvido pela empresa de biotecnologia Regeneron. O medicamento, que utiliza um coquetel de anticorpos sintéticos, foi usado pelo presidente americano Donald Trump, em outubro.
De acordo com a FDA, foi demonstrado que o tratamento com o REGEN-COV2, como foi chamada a droga, reduz hospitalizações relacionadas à covid-19 e internações de emergência de pacientes com outras patologias que podem agravar o quadro da doença.
O remédio combina dois anticorpos fabricados em laboratório. "Autorizar terapias com anticorpos monoclonais poderia permitir a pacientes evitar hospitalizações e diminuir a pressão em nosso sistema de saúde", explicou Stephen Hahn, da FDA.
Um dos maiores defensores do tratamento da Regeneron é o presidente Donald Trump, que usou o medicamento quando foi infectado pelo coronavírus.
Os Estados Unidos são o país mais atingidos pela covid-19, com 255.800 mortos. A epidemia está fora de controle e o número de novos casos diários e já ultrapassa os 12 milhões, segundo a Universidade Johns Hopkins.
Fase inicial
O presidente da Regeneron, Leonard Schleifer, garantiu que a decisão era "uma etapa importante na luta contra a covid-19, porque os pacientes de alto risco nos Estados Unidos teriam acesso a uma terapia promissora no começo da infecção".
Os anticorpos sintéticos do remédio imitam os produzidos pelo sistema imunitário após a contaminação por coronavírus, bloqueando a ponta do vírus que o permite de se prender às células humanas e penetrá-las.
O tratamento é considerado mais eficaz na fase inicial da infecção, quando os anticorpos ainda podem controlar o vírus invasor. Já na segunda fase, quando o perigo não é mais o vírus, mas uma reação violenta do sistema imunitário que ataca os pulmões e outros órgãos, o medicamento se mostra menos efetivo.
O REGEN-COV2 é o segundo tratamento que usa anticorpos sintéticos a receber uma autorização para utilização emergencial da FDA. Uma terapia semelhante desenvolvida pelo laboratório americano Eli Lilly obteve a permissão em 9 de novembro.
A Regeneron já assinou vários contratos com o governo americano, incluindo um de $ 450 milhões, para fabricar doses em grande escala nos Estados Unidos. O governo também anunciou, no fim de outubro, a compra de 300.000 doses do tratamento do Eli Lilly por $ 375 milhões.
(Com informações da AFP)
ID: {{comments.info.id}}
URL: {{comments.info.url}}
Ocorreu um erro ao carregar os comentários.
Por favor, tente novamente mais tarde.
{{comments.total}} Comentário
{{comments.total}} Comentários
Seja o primeiro a comentar
Essa discussão está encerrada
Não é possivel enviar novos comentários.
Essa área é exclusiva para você, assinante, ler e comentar.
Só assinantes do UOL podem comentar
Ainda não é assinante? Assine já.
Se você já é assinante do UOL, faça seu login.
O autor da mensagem, e não o UOL, é o responsável pelo comentário. Reserve um tempo para ler as Regras de Uso para comentários.