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Agência europeia analisa coquetel de anticorpos da AstraZeneca contra Covid-19

14/10/2021 17h21

A Agência Europeia de Medicamentos anunciou nesta quinta-feira (14) que começou a avaliar um coquetel de anticorpos AstraZeneca contra a droga, Covid-19, o que pode levar à autorização para seu uso na União Europeia. O laboratório garante que a droga AZD7442, também conhecida como Evusheld, pode ser eficaz na prevenção da Covid-19 em pacientes frágeis.

A Agência Europeia de Medicamentos anunciou nesta quinta-feira (14) que começou a avaliar um coquetel de anticorpos AstraZeneca contra a droga, Covid-19, o que pode levar à autorização para seu uso na União Europeia. O laboratório garante que a droga AZD7442, também conhecida como Evusheld, pode ser eficaz na prevenção da Covid-19 em pacientes frágeis.

Na última segunda-feira (11), a farmacêutica anglo-sueca informou que testes demostraram que a combinação de anticorpos AZD7442 reduz sintomas graves e mortes por Covid-19. Em todo o mundo, cerca de 3.000 moléculas para atenuar os efeitos da Covid-19 são testadas atualmente.

O regulador europeu decidiu analisar os resultados preliminares de estudos clínicos que "sugerem que o medicamento pode ajudar a proteger contra doença", diz o comunicado da EMA. A análise pode levar vários meses.

Os anticorpos monoclonais, que reconhecem uma molécula específica de um vírus ou bactéria, são versões sintéticas de anticorpos naturais. Eles são administrados a pessoas que já foram infectadas para aliviar as deficiências do sistema imunológico e diferem de uma vacina, pois estimulam o corpo a produzir sua própria resposta imunológica. A vacina da AstraZeneca contra a Covid-19 é uma das quatro atualmente aprovadas pela EMA.

O ensaio do medicamento AZD7442 "produziu uma redução estatisticamente satisfatória em casos graves de Covid-19 ou mortes relacionadas à doença em comparação com o placebo, em pacientes ambulatoriais com sintomas leves a moderados" da doença, de acordo com a AstraZeneca. O ensaio clínico envolveu 903 pessoas, 90% das quais eram pacientes com alto risco de desenvolver formas graves da Covid-19.

A empresa farmacêutica suíça Roche entrou com uma ação na segunda-feira para comercializar seu coquetel de anticorpos sintéticos Ronapreve na União Europeia.

Na semana passada, a EMA anunciou que em poucos dias poderá começar a examinar uma pílula produzida pelo laboratório americano Merck.

(Com informações da AFP)

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