Anvisa publica texto sobre fabricação e importação de medicamentos com Cannabis

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) publicou no Diário Oficial da União de hoje resolução da diretoria que autoriza a fabricação e a importação de produtos de Cannabis para fins medicinais, bem como estabelece requisitos para comercialização, prescrição, dispensação, monitoramento e fiscalização desses produtos.

A Anvisa autorizou no último dia 3 a regulamentação do registro e da venda de medicamentos à base de maconha em farmácias e drogarias no Brasil.

Segundo a resolução, os produtos de Cannabis podem ser prescritos quando estiverem esgotadas outras opções terapêuticas disponíveis no mercado brasileiro.

A Anvisa deverá conceder autorização sanitária para fabricação e importação de produtos de Cannabis. Essa autorização terá prazo improrrogável de cinco anos.