Comissão Europeia autorizará vacinas dias após aprovação regulatória
BRUXELAS (Reuters) - A Comissão Europeia provavelmente dará a autorização final para o lançamento de vacinas contra Covid-19 dias após o órgão regulatório da União Europeia aprová-las, disse um porta-voz do órgão executivo do bloco.
Na segunda-feira, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) disse que planeja decidir se aprova a vacina em desenvolvimento pela Pfizer e pela BioNTech até o dia 29 de dezembro, enquanto que a candidata da Moderna deve ter um parecer até 12 de janeiro.
"Provavelmente é uma questão de dias. O objetivo é fazer isso rapidamente", disse o porta-voz em entrevista coletiva, acrescentando que a data exata dependerá do momento da aprovação pela EMA.
Pelas regras da UE, a EMA recomenda a autorização de um medicamento ou vacina e a Comissão Europeia as autoriza com base no aconselhamento científico da EMA, depois de consultas com os 27 países do bloco.
(Reportagem de Francesco Guarascio)
ID: {{comments.info.id}}
URL: {{comments.info.url}}
Ocorreu um erro ao carregar os comentários.
Por favor, tente novamente mais tarde.
{{comments.total}} Comentário
{{comments.total}} Comentários
Seja o primeiro a comentar
Essa discussão está encerrada
Não é possivel enviar novos comentários.
Essa área é exclusiva para você, assinante, ler e comentar.
Só assinantes do UOL podem comentar
Ainda não é assinante? Assine já.
Se você já é assinante do UOL, faça seu login.
O autor da mensagem, e não o UOL, é o responsável pelo comentário. Reserve um tempo para ler as Regras de Uso para comentários.