Estudo de eficácia da CoronaVac deve ser divulgado em dezembro
SÃO PAULO, 23 NOV (ANSA) - Em coletiva de imprensa nesta segunda-feira (23), o secretário de Saúde do Estado de São Paulo, Jean Gorinchteyn, informou que o número mínimo de pessoas infectadas nos estudos clínicos da vacina CoronaVac foi atingido e que o estudo sobre a eficácia da imunização deve ser divulgado "na primeira semana de dezembro".
A vacina da Sinovac Biotech está sendo estudada no Brasil em parceria com o Instituto Butantan e, segundo o diretor da entidade nacional, Dimas Covas, 74 dos 10.800 voluntários que receberam as doses do imunizante contraíram a Covid-19. O nível mínimo de contaminados para a pesquisa era de 61 doentes, ainda informou Covas.
Agora, os dados serão analisados para verificar quantos dos infectados haviam tomado a imunização e quantos haviam tomado o placebo para analisar a eficácia da proteção da CoronaVac.
Gorinchteyn ainda informou que os dados apresentados serão enviados para a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) assim que possível e que espera a autorização nacional já em janeiro. Após uma mudança em suas regras por conta da pandemia de Covid-19, a Anvisa reduziu seu prazo de aprovação de vacinas para 60 dias.
"Tomara que esteja pronta em janeiro, porque cada dia com a vacina faz diferença. É nossa luta, para dar celeridade ao processo. Esperamos cooperação da Anvisa e do Ministério da Saúde porque se trata de situação emergencial, de salvar vidas", disse ainda Covas.
Até o momento, três vacinas candidatas já apresentaram dados preliminares sobre a fase 3 dos testes - a etapa final: a da Pfizer e BioNTech, que teve 95% de eficácia na prevenção; a da Moderna, com 94,5%, e a da Universidade de Oxford e AstraZeneca, com até 90% em uma das dosagens. Todos precisam ser confirmados por cientistas independentes e publicados em revista científica - mas o processo de registro já foi iniciado em alguns países, como Estados Unidos, Reino Unido e União Europeia.
A Anvisa, assim como a Organização Mundial da Saúde (OMS), exige um mínimo de 50% de eficácia na prevenção de uma doença que precisa de vacinação. (ANSA).
Veja mais notícias, fotos e vídeos em www.ansabrasil.com.br.
A vacina da Sinovac Biotech está sendo estudada no Brasil em parceria com o Instituto Butantan e, segundo o diretor da entidade nacional, Dimas Covas, 74 dos 10.800 voluntários que receberam as doses do imunizante contraíram a Covid-19. O nível mínimo de contaminados para a pesquisa era de 61 doentes, ainda informou Covas.
Agora, os dados serão analisados para verificar quantos dos infectados haviam tomado a imunização e quantos haviam tomado o placebo para analisar a eficácia da proteção da CoronaVac.
Gorinchteyn ainda informou que os dados apresentados serão enviados para a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) assim que possível e que espera a autorização nacional já em janeiro. Após uma mudança em suas regras por conta da pandemia de Covid-19, a Anvisa reduziu seu prazo de aprovação de vacinas para 60 dias.
"Tomara que esteja pronta em janeiro, porque cada dia com a vacina faz diferença. É nossa luta, para dar celeridade ao processo. Esperamos cooperação da Anvisa e do Ministério da Saúde porque se trata de situação emergencial, de salvar vidas", disse ainda Covas.
Até o momento, três vacinas candidatas já apresentaram dados preliminares sobre a fase 3 dos testes - a etapa final: a da Pfizer e BioNTech, que teve 95% de eficácia na prevenção; a da Moderna, com 94,5%, e a da Universidade de Oxford e AstraZeneca, com até 90% em uma das dosagens. Todos precisam ser confirmados por cientistas independentes e publicados em revista científica - mas o processo de registro já foi iniciado em alguns países, como Estados Unidos, Reino Unido e União Europeia.
A Anvisa, assim como a Organização Mundial da Saúde (OMS), exige um mínimo de 50% de eficácia na prevenção de uma doença que precisa de vacinação. (ANSA).
ID: {{comments.info.id}}
URL: {{comments.info.url}}
Ocorreu um erro ao carregar os comentários.
Por favor, tente novamente mais tarde.
{{comments.total}} Comentário
{{comments.total}} Comentários
Seja o primeiro a comentar
Essa discussão está encerrada
Não é possivel enviar novos comentários.
Essa área é exclusiva para você, assinante, ler e comentar.
Só assinantes do UOL podem comentar
Ainda não é assinante? Assine já.
Se você já é assinante do UOL, faça seu login.
O autor da mensagem, e não o UOL, é o responsável pelo comentário. Reserve um tempo para ler as Regras de Uso para comentários.